Een paar weken geleden merkte ik ze al op in mijn buurt, zwart/witte flyers die overal opgehangen waren. Ik had alleen niet de tijd om ernaar te kijken omdat ik naar school moest of er niet op lette. Uiteindelijk kwam ik achter het onderwerp, Sil going strong.
Sil is schijnbaar een twee jarig jongetje dat hier in Purmerend woont en neuroblastoom kanker heeft. Misschien hebben jullie de reclame van het Joep fonds al gezien die daar geld voor onderzoek voor inzamelt? Het is in ieder geval een soort kanker die maar weinig kinderen overleven, de meeste worden hooguit 6 jaar oud. Nou krijgt/kreeg Sil zware chemokuren, meerdere operaties en veel onderzoeken.
Nu komt Sil dus in aanmerking voor een traject in Amerika waardoor zijn kans om te overleven 20% groter wordt. Het is immunotherapie, iets dat heel intensief is. Zijn conditie zal achteruit gaan en hij zal morfine krijgen. Deze therapie zal 6 tot 9 maanden duren en zijn ouders en broertjes zouden graag meegaan naar Amerika omdat hij niet terug kan reizen ondertussen. De behandeling zal groot en deels vergoed worden, maar de rest niet.
Nu proberen de ouders van Sil met acties 75.000 euro op te halen zodat iedereen mee kan. Als de therapie toch niet doorgaat, zullen ze al het geld dat al opgehaald is doneren aan stichting Joep. Op het moment gaat de actie steeds meer door Nederland heen. De Facebook pagina wordt doorgestuurd en hij staat ondertussen op allerlei sites, kranten en op het nieuws. Gister is het zelfs bij prinses Beatrix langsgekomen.
Sil is schijnbaar een twee jarig jongetje dat hier in Purmerend woont en neuroblastoom kanker heeft. Misschien hebben jullie de reclame van het Joep fonds al gezien die daar geld voor onderzoek voor inzamelt? Het is in ieder geval een soort kanker die maar weinig kinderen overleven, de meeste worden hooguit 6 jaar oud. Nou krijgt/kreeg Sil zware chemokuren, meerdere operaties en veel onderzoeken.
Nu komt Sil dus in aanmerking voor een traject in Amerika waardoor zijn kans om te overleven 20% groter wordt. Het is immunotherapie, iets dat heel intensief is. Zijn conditie zal achteruit gaan en hij zal morfine krijgen. Deze therapie zal 6 tot 9 maanden duren en zijn ouders en broertjes zouden graag meegaan naar Amerika omdat hij niet terug kan reizen ondertussen. De behandeling zal groot en deels vergoed worden, maar de rest niet.
Nu proberen de ouders van Sil met acties 75.000 euro op te halen zodat iedereen mee kan. Als de therapie toch niet doorgaat, zullen ze al het geld dat al opgehaald is doneren aan stichting Joep. Op het moment gaat de actie steeds meer door Nederland heen. De Facebook pagina wordt doorgestuurd en hij staat ondertussen op allerlei sites, kranten en op het nieuws. Gister is het zelfs bij prinses Beatrix langsgekomen.
Sil going strong site
Facebook pagina
Ik vond het wel een goed idee om hier op Q ook aandacht voor te vragen.
Er hoeven geen reacties te komen dat het idioot is om zoiets voor een individueel te doen, het is al belachelijk genoeg dat je die behandeling enkel in Amerika kan krijgen en het niet wereldwijd is.
[ bericht aangepast op 3 feb 2014 - 1:13 ]
Your make-up is terrible
SPECS
